pubertara, insa sterilitatea este extrem de rara. Orhita urliana a fost raportata insa ca fiind un
Metodologia De Supraveghere A Infectiei Urliene
Infectia urliana se poate manifesta clinic prin urmatoarele forme:
Oreion/ Parotidita epidemica (Cod CIM: B26),
Orhita urliana (Cod CIM: B26.0) sau Ooforita urliana,
Pancreatita urliana (Cod CIM: B26.3),
Meningita urliana (Cod CIM: B26.1),
Encefalita urliana (Cod CIM: B26.2),
Oreionul cu alte complicatii (Cod CIM: B26.8),
Oreionul fara complicatii (Cod CIM: B26.9).
Infectia urliana, boala acuta a carei etiologie este reprezentata de virusul urlian, larg
raspandita in lume sub diferite forme de manifestare, are impact semnificativ asupra starii de
sanatate a populatiei, in special la copii, adolescenti si adulti tineri. Prevenirea infectiei si a
consecintelor sale posibile este realizabila prin vaccinare.
Oreionul (parotidita) se caracterizeaza prin febra, tumefierea si sensibilitatea uneia sau mai
multor glande salivare – de obicei glandele parotide si uneori glandele sublinguale sau
submaxilare. Parotidita poate fi unilaterala sau bilaterala si dureaza de obicei 7-10 zile la
persoanele nevaccinate. Simptomele prodromale sunt nespecifice, constand in mialgie,
anorexie, stare de rau, cefalee si subfebrilitate. Pana la 40-50% din infectiile urliene au fost
asociate cu simptome respiratorii, in special la copiii cu varsta sub 5 ani. Oreionul poate duce
la pierderea auzului neurosenzorial atat la copii, cat si la adulti.
Orhita, cel mai frecvent unilaterala, apare la 20-30% dintre barbatii aflati la varsta post-
pubertara, insa sterilitatea este extrem de rara. Orhita urliana a fost raportata insa ca fiind un
factor de risc pentru cancerul testicular.
insp.gov.ro 1
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Pancreatita, de obicei usoara, apare la 4% din cazuri.
pacientii se vindeca de obicei fara complicatii, desi multi necesita spitalizare.
Encefalita urliana este rara (1-2/100.000 de cazuri), dar poate duce la sechele permanente,
cum ar fi paralizia, convulsiile si hidrocefalia, avand o rata de fatalitate de 1%.
Infectia urliana in timpul primului trimestru de sarcina a fost asociata cu avortul spontan.
Cadrul general al supravegherii epidemiologice si controlul infectiei este reglementat atat in
Uniunea Europeana (Regulamentul (UE) 2022/2371, 2018/945/CE, cu recomandarea raportarii
cazurilor prin sistem Tessy), cat si in legislatia din Romania (H.G. nr. 657/2022, Ordinul MS
1738/2022 pentru raportare si HG nr. 423/2022, respectiv Ordinul MS nr. 964/2022 privind
Programele Nationale de Sanatate).
Tinand cont de recomandarile Organizatiei Mondiale a Sanatatii (OMS), fiecare tara membra a
OMS trebuie sa adapteze sistemul de supraveghere a infectiei urliene in functie de specificul
epidemiologic existent.
In acest context se adopta prezenta “Metodologie de supraveghere a infectiei urliene”, in
concordanta cu legislatia din Romania in vigoare si cerintele UE.
Cunoasterea situatiei epidemiologice si controlul infectiei urliene pe teritoriul Romaniei.
Depistarea cazurilor de infectie urliana in vederea limitarii aparitiei/ extinderii focarelor.
Infectia urliana
Criterii clinice
Orice persoana care prezinta febra si cel putin un criteriu dintre urmatoarele trei:
Criterii de laborator
Cel putin un criteriu dintre urmatoarele trei:
in saliva.
insp.gov.ro 2
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Rezultatele de laborator trebuie interpretate in functie de statusul vaccinal
Criterii epidemiologice
Legatura epidemiologica prin contact cu un caz confirmat cu laboratorul.
Clasificarea cazurilor
A. Caz posibil*
Orice persoana care indeplineste criteriile clinice.
Clasificarea ca si parotidita caz posibil se poate realiza pentru un caz confirmat clinic,
netestat cu laboratorul sau pentru un caz cu simptomatologie clinica sugestiva pentru
parotidita si rezultat de laborator echivoc/negativ (serologie IgM).
B. Caz probabil
Orice persoana care indeplineste criteriile clinice si prezinta o legatura epidemiologica
cunoscuta (cu un caz confirmat cu laboratorul in perioada de maxim 25 zile anterior
debutului)
C. Caz confirmat
Orice persoana care indeplineste criteriile clinice, nevaccinata recent (cu 6 saptamani inainte
de debutul bolii) si care corespunde criteriilor de laborator (diagnostic de laborator).
In cazul vaccinarii recente (pentru cazurile investigate cu laboratorul): orice persoana la care
se detecteaza o tulpina a virusului salbatic urlian.
Pasiva, bazata pe depistarea, raportarea si investigarea epidemiologica a tuturor cazurilor
posibile de infectie urliana, dupa caz, investigarea etiologica a situatiilor definite prin
metodologie.
Populatia: toti rezidentii Romaniei.
Permanent.
insp.gov.ro 3
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
a. Sursa datelor:
toti furnizorii de servicii medicale.
b. Raportare:
raportarea cazurilor de infectie urliana se face conform HG 657/2022.
Fiecare caz va primi un cod unic la prima sa raportare pe Fisa Unica de Raportare (FUR) si
acest cod unic se va mentine pe fisa specifica de supraveghere a infectiei urliene.
Acest cod este emis de catre DSP judetean/a municipiului Bucuresti.
Nota: DSPJ si a Municipiului Bucuresti vor introduce in RUBT suspiciunile de infectie urliana
si vor raporta la Institutul National de Sanatate Publica – Centrul National de Statistica in
Sanatate Publica atat cazurile confirmate cu laboratorul, cat si pe cele posibile si probabile.
c. Formulare de raportare:
c.1. Fisa unica de raportare (FUR), completata de furnizorul de servicii care a emis
diagnosticul de infectie urliana (parotidita epidemica/ oreion sau alte manifestari ale infectiei
specifice, precum meningita sau orhita/ooforita, encefalita, pancreatita).
c.2. Fisa de supraveghere a infectiei urliene (ANEXA 1), completata dupa finalizarea
investigatiei epidemiologice, primirea rezultatelor de laborator si clasificarea cazului.
c.3. Buletin de insotire al probelor biologice pentru diagnosticul infectiei urliene/
detectia virusului urlian (ANEXA 2).
c.4. Ancheta epidemiologica preliminara/finala (ANEXA 5) – In cazul aparitiei unor focare
(min. 3 cazuri/ focar), DSPJ o va completa si trimite – in 24 de ore de la constituirea focarului,
respectiv in maxim 48 de ore de la inchiderea focarului.
Pentru toate cazurile de infectie urliana depistate, toti furnizorii de servicii medicale vor
completa fisa unica de raportare (conform HG 657/2022), care va urma circuitul prevazut in
ordinul MS nr.1738/2022.
simptomatologiei clinice, emite un diagnostic (ex: parotidita epidemica cu sau fara alte
manifestari) in baza caruia completeaza FUR-ul, pe care il trimite in max.5 zile la DSP
judetean/a municipiului Bucuresti. In FUR sunt mentionate criteriile clinice de
diagnostic, dupa caz legaturile epidemiologice ale cazului sau diagnosticul de laborator
(daca acesta a fost realizat intr-un laborator de spital/ privat).
insp.gov.ro 4
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
completeaza fisele de supraveghere a infectiei urliene (ANEXA 1) dupa finalizarea
investigatiei epidemiologice si clasificarea cazului si le vor transmite in format folio
lizibil, lunar, doar la INSP – CRSP pana cel tarziu pe data de 10 a lunii urmatoare,
spre verificare si validare. Toate informatiile din fisa de supraveghere sunt
obligatoriu de completat corect!
trimit buletinele de analiza primite de la orice laborator in care a fost realizata
testarea catre INSP – CRSP, in cel mai scurt timp
efectueaza si completeaza Ancheta epidemiologica preliminara/ finala a focarului
infectie urliana, respectiv clasificarea cazurilor din focar. In cazul aparitiei unor
focare (min. 3 cazuri/ focar), DSPJ va completa si trimite ancheta preliminara – in 24
de ore de la constituirea focarului, respectiv ancheta finala in maxim 48 de ore de
la inchiderea focarului
verifica si valideaza fisele primite de la DSPJ si introduce datele din fisele de
supraveghere in baza unica de date in format EpiInfo, creata de INSP-CNSCBT si
distribuita catre INSP-CRSP
actualizeaza baza de date EpiInfo cu rezultatele de laborator, in cel mai scurt timp
posibil
trimite fisele (scanate pe e mail/ fax/ posta) catre INSP – CNSCBT pana la data de
15 ale lunii.
transmite prin e-mail baza unica EpiInfo completata lunar, pana la data de 15 ale
lunii in curs pentru luna precedenta catre INSP – CNSCBT
comunica in cel mai scurt timp rezultatele (ANEXA 3) la DSP judeteana/a
municipiului Bucuresti si la INSP – CNSCBT pentru probele lucrate in laboratorul
- I. Denumirea si incadrarea bolii
- II. Fundamentare
- Meningita aseptica simptomatica apare la un procent de pana la 10% din cazurile de oreion;
- III. Scop
- IV. Obiective
- V. Definitii de caz
- 1. Aparitia brusca a unei tumefieri a glandei parotide sau a altor glande salivare
- 2. Orhita
- 3. Meningita
- 1. Izolarea virusului urlian dintr-o proba clinica
- 2. Detectarea acidului nucleic al virusului urlian
- 3. Formarea anticorpilor specifici virusului urlian caracteristici infectiei acute, in ser sau
- VI. Tip supraveghere si populatia tinta
- VII. Perioada de supraveghere
- VIII. Culegerea si validarea datelor
- IX. Circuitul informational
- 1. Medicul de familie, medicul din ambulator si medicul din spital, pe baza
- 2. DSP judetene si a Mun. Bucuresti, prin medicul epidemiolog:
- 3. Sectia de epidemiologie din INSP – CRSP:
4. Insp – Cnscbt
pune la dispozitie INSP – CRSP baza de date EpiInfo
centralizeaza la nivel national baza de date EpiInfo lunar
verifica si valideaza fisele primite de la DSPJ si introduce datele din fisele de
supraveghere in baza unica de date in format EpiInfo
actualizeaza baza de date EpiInfo cu rezultatele de laborator, in cel mai scurt timp
posibil
insp.gov.ro 5
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
comunica in cel mai scurt timp rezultatele (ANEXA 3) la DSP judeteana/a
municipiului Bucuresti pentru probele lucrate in laboratorul LNSP.
Comunica, conform legislatiei in vigoare, in cel mai scurt timp, rezultatele la DSP
judetean/a municipiului Bucuresti si la INSP – CNSCBT (conform ANEXA 3) prin e-
mail si/sau fax.
Daca spitalul in care este izolat cazul suspect are posibilitatea de diagnostic,
rezultatele de laborator ale probelor recoltate se vor trimite catre DSP judetean/a municipiului
Bucuresti, care le vor atasa fiselor specifice de supraveghere si vor completa datele in fise.
- 5. Laboratoare implicate in diagnostic, inclusiv INCDMM Cantacuzino si LNSP*
Alerta:
In situatia aparitiei unui focar in colectivitate, a unor forme complicate/ grave sau a unui
eveniment neasteptat/necunoscut suspectat de a fi legat de o infectie urliana – acesta va fi
raportat telefonic imediat la DSP judeteana/a municipiului Bucuresti.
DSP judeteana/a municipiului Bucuresti va raporta aceste date la INSP – CRSP in aceeasi zi,
iar INSP – CRSP va transmite raportarea la INSP – CNSCBT prin intermediul raportarii zilnice
conform Ordinului MS nr. 1738/2022.
Se recolteaza probe biologice (ex: ser, exudat, saliva) conform protocolului de laborator
(ANEXA 4) de la cazurile diagnosticate clinic “infectie urliana”, incadrata la diagnosticul CIM
B26 si conform criteriilor stabilite prin prezenta metodologie.
Probele biologice recoltate de la cazurile investigate conform criteriilor de selectare cuprinse
in metodologie pot fi lucrate in:
gratuit, in laboratorul LNSP sau INSP-CRSP cel mai apropiat, fiind trimise de catre DSP
judetean in teritoriul careia a fost recoltata proba, impreuna cu “Buletinul de insotire al probei
pentru diagnosticul infectiei urliene (ANEXA 2)”
in functie de situatie, in alte laboratoare, inclusiv laboratoarele din cadrul spitalelor unde
cazul este izolat
- X. Investigarea cu laboratorul
Nota:
simptome clinice nu sugereaza o alta etiologie si pentru care nu a fost identificata
o alta etiologie prin examene de laborator, se vor testa si pentru infectia urliana.
Pentru acestea, se vor testa probe de ser (nu LCR) in laboratoarele LNSP/ INSP-
- 1. Cazurile de meningita virala (meningite cu lichid clar) depistate, ale caror semne si
Crsp.
Codul de criotub este acelasi cu codul inscris pe fisa unica de raportare, fisa de supraveghere a
infectiei urliene si pe buletinul de insotire al probei.
insp.gov.ro 6
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Pentru cazurile posibile de infectie urliana vaccinate recent cu un produs vaccinal cu continut
de antigen urlian (ultimele 6 saptamani), precum si pentru cazurile care au calatorit, in
perioada de incubatie a bolii (12-25 zile anterior debutului) in tari/regiuni in care, la momentul
respectiv, este cunoscuta evolutia unor epidemii de parotidita urliana, se va recolta un set de
probe biologice (ser, saliva, exsudat faringian – in aceeasi zi!) in vederea detectiei/izolarii
virusului urlian (genotipare).
Prelevarea, procesarea si transportul probelor clinice pentru detectia/izolarea virusului urlian
se realizeaza conform protocolului (ANEXA 4).
Probele biologice recoltate in vederea genotiparii vor fi trimise catre INCDMM Cantacuzino,
iar plata acestor testari se asigura din P.N.II.1 – Boli transmisibile prioritare.
Rezultatele de laborator (identificarea anticorpilor specifici) trebuie interpretate in
concordanta cu statusul vaccinal!
Algoritm interpretare rezultate
Diagnosticul serologic
a. Detectia anticorpilor de clasa IgM
Anticorpii de clasa IgM sunt detectabili in ser la 2 – 4 zile dupa debutul simptomelor, ating
un varf la aproximativ 1 saptamana, persista timp de circa 3 luni si sunt rareori detectabili mai
mult de 6 luni dupa infectie.
Prezenta acestor anticorpi sugereaza o infectie recenta.
Absenta anticorpilor IgM specifici nu infirma diagnosticul (dat fiind sensibilitatea redusa a
testelor). Astfel, in prezenta simptomatologiei relevante si in absenta altui diagnostic dovedit,
cazul va fi diagnosticat in baza criteriilor clinice si/sau epidemiologice.
b. Detectia anticorpilor specifici de clasa IgG
Necesita probe duble de ser recoltate la o distanta de 12-14 zile pentru urmarirea evolutiei
anticorpilor
Se bazeaza pe demonstrarea dinamicii semnificative (cresterea titrului de anticorpi de cel
putin 4 ori) sau a seroconversiei (absenta anticorpilor in prima proba si aparitia acestora in cea
de a doua proba de ser)
Nu este recomandata, dat fiind ca este rareori evidentiata in practica
Prezenta anticorpilor specifici de clasa IgG, in absenta anticorpilor de clasa IgM, sugereaza o
infectie cu virus urlian in antecedente sau imunizare prin vaccinare.
Virusurile parainfluenza 1, 2 si 3, virusul Epstein-Barr (EBV), adenovirusurile si human
herpesvirus 6 (HHV-6) pot interfera cu rezultatele testarii serologice pentru infectia urliana.
Diagnosticul molecular:
Confirmare prin detectia acidului nucleic viral in probe biologice
insp.gov.ro 7
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Directiile de sanatate publica judetene si a municipiului Bucuresti, prin compartimentul de
epidemiologie a bolilor transmisibile, sunt responsabile de buna desfasurare a tuturor
activitatilor descrise mai sus, cat si de instruirea tuturor medicilor de familie si a medicilor
specialisti de boli infectioase din spitale.
Centrele regionale de sanatate publica, prin sectia de epidemiologie a bolilor transmisibile,
vor sprijini, coordona si superviza activitatile desfasurate in DSPJ arondate, asigurand suportul
tehnic in situatiile in care acestea intampina dificultati sau in situatia in care calitatea
supravegherii este sub parametrii de performanta.
La nivel judetean:
nr. cazuri infectie urliana pe tipuri de manifestari, grupe de varsta, sex, status vaccinal
nr. focare pe trimestru/ an
acoperirea vaccinala pe judet la prima si la a doua doza de vaccin RRO
La nivel regional:
incidenta trimestriala/anuala a infectiei urliene pe tipuri de manifestari, grupe de varsta, sex,
status vaccinal
nr. focare pe trimestru/ an/ regiune
acoperirea vaccinala pe judete/pe regiune la prima si la a doua doza de vaccin RRO
La nivel national:
incidenta trimestriala/anuala a infectiei urliene pe tipuri de manifestari, grupe de varsta, sex,
status vaccinal
nr. focare pe trimestru/ an/tara
acoperirea vaccinala la nivel national la prima si la a doua doza de vaccin RRO
DSPJ transmite clasificarea finala a cazului catre medicul de familie
DSPJ informeaza lunar reteaua medicala judeteana
sectia de epidemiologie din cadrul INSP-CRSP elaboreaza analiza regionala trimestriala a
cazurilor si o trimite judetelor arondate si catre INSP-CNSCBT
INSP-CNSCBT elaboreaza rapoarte anuale de analiza nationala, pe care le posteaza pe site.
insp.gov.ro 8
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Atitudinea fata de caz
Izolare:
b. in spital (pentru cazurile cu complicatii sau pentru grupele populationale la risc
precum persoanele cu imunodepresie).
In situatia spitalizarii cazurilor, personalul medico-sanitar va respecta precautiunile standard,
precum si pe cele specifice pentru bolile cu transmitere aerogena. Unitatea spitaliceasca
anunta cazul spitalizat la DSPJ – Compartimentul de Epidemiologie a Bolilor Transmisibile, in
vederea initierii investigatiei epidemiologice.
Cazul va fi exclus din colectivitate (scoala, loc de munca) 10 – 14 zile sau pana la disparitia
semnelor clinice de boala, dupa caz.
Se va realiza dezinfectia curenta a obiectelor contaminate cu secretii nazale sau faringiene,
provenite de la caz.
Atitudinea fata de contacti
Pentru un pacient in perioada infectanta (cu 7 zile inainte de debutul simptomatic al infectiei
si pana la 14 zile dupa aceea), vor fi considerati contacti urmatorii:
contacti apropiati: de domiciliu (persoanele receptive din aceeasi locuinta) si
orice persoana receptiva care a avut in ingrijire bolnavul
contacti de comunitate: copiii si adultii receptivi din aceeasi colectivitate
(gradinita, scoala, institutii de ingrijire de zi etc), daca sunt intrunite conditiile
epidemiologice ale transmiterii infectiei.
Nota: Contact = orice persoana receptiva care a venit in contact cu o sursa de infectie (clinic
manifesta, oligosimptomatic sau asimptomatic, in perioada lor de contagiozitate) intr-o
modalitate care a permis preluarea “in stafeta” a agentului infectios.
Contactii vor fi urmariti clinic pe toata durata de incubatie maxima a bolii (21 zile).
insp.gov.ro 9
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Probabilitatea transmiterii infectiei urliene
Comunitate Universitate sau Scoala Locul de
camin studentesc (invatamant munca
preuniversitar)
Probabilitate Festival sau targ Sali de lectura; Sali de clasa fara Etajul unei
mica intr-o comunitate dormitoare cazuri cladirii cu sala
cu interactiuni individuale de recreere
sociale putin comuna
frecvente in randul
participantilor
Sali de clasa Grupul de
moderata la biserica; grupuri unde existacasa/dormitoare lucru pentru
care desfasoara comune; activitati
cazuri; activitati realizarea
activitati recreative extracurriculare
dupa programul unui proiect,
cu intalniri putin nesportive
de scoala, altele cu intalniri
frecvente; cor decat cele zilnice
sportive
Probabilitate Comunitate mare cu Casa cu multi Ora de educatie Grup de
mare legaturi stranse, locatari/dormitoare fizica sau alte angajati care
gospodarie sau grup comune cu nr. cursuri care socializeaza in
social; sala de mare de paturi; implica activitati mod frecvent
fitness cu mai multe echipe sportive cu contact
persoane care apropiat; grup de
desfasoara activitati prieteni; echipe
sportive intr-un sportive
incaperi
aglomerate, cum ar
fi barurile si
cluburile
Masuri de prevenire si control in focarele de colectivitate
Generale
Contagiozitatea virusului urlian este similara cu cea a virusurilor gripale si a virusului rubeolic,
dar este mai scazuta in comparatie cu cea a virusului rujeolic.
Se va efectua verificarea sistematica a antecedentelor vaccinale (conform calendarului
national de vaccinare) ale tuturor contactilor, mai ales la grupele de varsta la care exista cei
mai multi susceptibili la boala. Vaccinul impotriva oreionului este parte componenta a
vaccinului RRO (Rujeola-Rubeola-Oreion), disponibil in Romania din anul 2004.
insp.gov.ro 10
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Vaccinarea acestor contacti receptivi se recomanda:
considerata neimunizata. In acest context, este recomandata vaccinarea catch-up, care
trebuie realizata in primele 72 de ore dupa contactul cu un caz, putand astfel preveni
imbolnavirea.
Copiilor cu varsta sub 1 an, in primele 72 de ore de la contactul cu un caz posibil sau
confirmat, li se va administra 1 doza de vaccin RRO incepand cu varsta de 9 luni, acesti copii
urmand sa fie vaccinati cu RRO conform calendarului, incepand cu varsta de 12 luni.
Nota: Dozele de vaccin RRO administrate sub varsta de 1 an nu reprezinta vaccinari conform
varstei si nu vor fi luate in considerare, copilul urmand sa primeasca ulterior 2 doze de vaccin
RRO conform Calendarului National de Vaccinare.
Informarea populatiei
Populatia generala din zonele la risc trebuie informata, prin intermediul mass-media, despre
aparitia unor focare de infectie urliana in teritoriul respectiv si incurajata sa respecte masurile
de prevenire nespecifica, precum si masurile de prevenire specifica, indeosebi prin
completarea vaccinarilor in randul copiilor, adolescentilor si adultilor tineri.
Specifice
Institutiile pentru ingrijiri de zi
In cazul aparitiei unui focar de infectie urliana la copiii cu varste sub 1 an, trebuie instituite
urmatoarele masuri:
copiii cu varste sub 1 an vor primi o doza de vaccin RRO incepand cu varsta de 9 luni,
vaccinarea post-expunere a personalului receptiv care lucreaza in institutia pentru ingrijiri de
zi.
Institutii de invatamant preuniversitar si universitar
Cand medicul unei unitati de invatamant este informat de aparitia unuia sau mai multor cazuri
posibile de infectie urliana in institutia respectiva, acesta va trebui:
sa participe la investigatia epidemiologica
sa supravegheze colectivitatea in care a aparut cazul pe perioada de incubatie maxima a bolii
si sa indrume contactii cazului catre medicul de familie
sa verifice informatiile privind statusul imun al cazurilor si contactilor impreuna cu medicii de
familie din zona din care face parte unitatea
sa participe la diseminarea informatiei privind masurile de prevenire specifice si nespecifice,
catre elevi, personalul didactic si familiile elevilor
sa se asigure ca masurile de control in unitatea de invatamant sunt aplicate si respectate
insp.gov.ro 11
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Institutii de ingrijiri medicale
Cand un caz de infectie urliana este internat intr-o sectie de spital sau in caz de aparitie a unui
focar intr-o institutie de ingrijiri medicale, trebuie informata echipa de specialisti in prevenirea
si controlul infectiilor asociate asistentei medicale (SPIAAM/CPIAAM) din institutia respectiva.
Referitor la expunerea personalului medical, aceasta este definita drept contactul mucoaselor
orale sau nazale ale personalului medical susceptibil cu saliva infectioasa cu 7 zile inaintea
debutului tumefactiei parotidiene la pacientul sursa, pana la 10 zile dupa producerea ei.
In evaluarea expunerii la oreion a personalului medical, trebuie luate in considerare
urmatoarele:
daca s-a purtat echipament individual de protectie adecvat.
Echipa SPIAAM/CPIAAM trebuie sa identifice contactii in randul pacientilor spitalizati si sa
aplice cele mai adecvate masuri de prevenire a raspandirii infectiei la bolnavii asistati si la
personalul medico-sanitar.
insp.gov.ro 12
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
- XI. Responsabilitati
- XII. Analiza datelor
- XIII. Feed – back si diseminare:
- a) La nivel local:
- b) La nivel regional:
- c) La nivel national:
- XIV. Interventia:
- a. la domiciliu cu respectarea conditiilor de izolare;
- Probabilitate Persoane care merg Grup social;
- spatiu restrans;
- a) pentru a avea toate dozele la zi, conform schemei de vaccinare
- b) cand nu exista dovada antecedentelor vaccinale, situatie in care persoana este
- statusul imunitar al persoanei expuse;
- frecventa contactului cu persoana infectata;
- apropierea la mai putin de 1 metru de persoana infectata;
- durata contactului fata in fata cu persoana infectata;
Fisa De Supraveghere A Infectiei Urliene
JUDETUL: ____ Data raportarii la DSPJ ____/____/______
Date De Identitate
COD DE CAZ………………..Sex: M □ F □ Data nasterii:__ /__/__ __
Domiciliul (str. loc. jud.)_________________________________________________
Locul incubatiei: Judet, localitate______________________________________
Tara (dupa caz)______________________
Ocupatia________________ Colectivitatea________________
Inscris la medic de familie DA □ NU □
Date Clinice
Diagnostic clinic(bifati):
□ febra SI una din urmatoarele : □ inflamatia glandei parotide/altor glande salivare □ orhita □ ooforita
□ meningita □ encefalita □ pancreatita
Data debut simptome:___/__ /____
Spitalizat DA □ NU □ Data internarii:___/__ /____ Data externarii:___/__ /____
Complicatii: DA/ NU
□ Orhita □ Ooforita □ Mastita □ Tiroidita □ Meningoencefalita □ Artrita □ Altele
(specificati) ________________
Decedat : DA/ NU Data deces:__/__/____ Diagnostic deces:__________________________
Examen anatomopatologic: Rezultatul_________________________________
Date De Laborator
Ser 1 : Data recoltarii__/__/_____ Data trimiterii la laborator: __/__/____
Data primirii rezultatelor:__/__/____ Rezultatul: IgM: pozitiv □ Ig G: pozitiv □
negativ □ negativ □
echivoc □ echivoc □
Ser 2 (dupa caz): Data recoltarii__/__/_____ Data trimiterii la laborator: __/__/____
Data primirii rezultatelor:__/__/____ Rezultatul: IgM: pozitiv □ Ig G: pozitiv □
negativ □ negativ □
echivoc □ echivoc □
Saliva/Exsudat faringian: Data recoltarii__/__/_____ Data trimiterii la laborator: __/__/____
Data primirii rezultatelor:__/__/____ Rezultatul_________
Date Epidemiologice
Antecedente de infectie urliana : DA □ NU □ Nu stiu □
Antecedente vaccinale anti-urliene: Vaccinat: DA □ NU □ Nu stiu □
Doza I __/__/____ Doza a-II-a __/__/____ Doza a-III-a __/__/____
Context epidemiologic (bifati):
A Avut Contact Cu Un Caz De Infectie Confirmat Cu Laboratorul, Cu 12-25 Zile Inainte De Debut?
DA □ NU □ Daca DA, contact cu bolnav in: familie □ colectivitate □ altele (specificati)________
A calatorit in ultimele 12-25 zile DA □ NU □ Daca DA, unde ?______ cand? _____
Clasificarea Cazului
Data clasificarii finale a cazului: ___/___/______
POSIBIL (confirmat clinic, netestat sau testat cu rezultat negativ si simptomatologie clinica sugestiva)
Probabil: □ Confirmat: □ Infirmat: □
(confirmat prin link epidemiologic) (cu laboratorul)
Sursa de infectie: importat □ autohton □ in legatura cu caz importat □
Semnatura medic epidemiolog, Data completarii: __/__/____
insp.gov.ro 13
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Anexa 2
Unitatea sanitara……………………………
Str……………………Nr……Localitatea ……………..Judetul…………………..
Tel./Fax……………………
Urliene/ Detectia Virusului Urlian
Catre,
Laboratorul………..
Va rugam sa efectuati detectia IgM anti-virus urlian/detectia virusului urlian din proba
biologica…………………………….. recoltata la data de……………………………..de la:
Initiale ………………
Data nasterii………………………… Sex……………….
Codul*:…………………………..
Diagnostic clinic…………………………………………………
Caz sporadic focar
Data debutului clinic……………………………
Numar doze vaccin:……………………………………
Data administrarii dozei I: ________/_______/________
Data administrarii dozei a-II-a: ________/_______/________
Data trimiterii _______/_______/________ Semnatura si parafa medicului
Codul de criotub este acelasi cu codul inscris pe fisa unica de raportare si pe fisa de
supraveghere
insp.gov.ro 14
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Buletin De Analize
Nr. ……….. din data………
DSP……………..
Cod de caz:………………………….
Data nasterii:…………………
Sex:………..
Tipul analizei:………………………….
Data recoltarii probei:………………..
Data primirii probei:………………………….
Data testarii probei:……………..
Data rezultatului:……………
Rezultat:……………………
Semnatura si parafa sef laborator:
insp.gov.ro 15
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Virusului Urlian
Pentru detectia virala vor fi recoltate probe cat mai aproape de debutul clinic al sindromului
inflamator parotidian (primele trei – opt zile de la debutul inflamatiei parotidei)
a. Probele respiratorii pentru detectia ARN/virus urlian
Momentul recoltarii: probele trebuie sa fie recoltate de indata ce este posibil dupa debut
(ideal 1- 3 zile).
Tehnica recoltarii, stocarea si transportul probelor
Cel mai bun rezultat pentru detectia moleculara se obtine din tampoanele bucale recoltate
dupa masarea glandelor parotide timp de 30 secunde. Se pot obtine rezultate pozitive si din
tampoanele faringiene, din saliva produsa de celelalte glande salivare sau din lichidul
cefalorahidian in caz de meningism/meningita.
Tampoanele se pun intr-un tub ce contine 2-3 ml de mediu de transport pentru virusuri
(VTM).
Probele trebuie transportate in maximum 24 – 48 ore. Daca nu se pot transporta imediat, se
vor conserva prin congelare la (-)70 0C.
b. Probe pentru serologie
Recoltarea probelor de sange se va face in conditii aseptice in vacutainere EDTA.
Sangele nu trebuie sa fie supus conditiilor (inghetarea sau agitarea tubului) care produc
hemoliza.
Serul / plasma trebuie sa fie centrifugate cel putin 15 minute la 3300 rpm si celulele separate
cat mai repede posibil (in decurs de 4 ore). Pentru testarea serologica de rutina: probele sunt
stocate pentru o saptamana la temperaturi de 2-8 °C. Pe termen lung, probele trebuie stocate
la temperaturi intre -20 °C si -70 °C.
Probele pot fi transportate la Laboratorul National de Sanatate publica din cadrul INSP,
laboratoarele INSP-CRSP, laboratorul spitalului sau la laboratoarele INCDMM “Cantacuzino”,
pentru testare.
Probele de urina nu sunt preferate pentru detectia viruslui urlian prin diagnostic molecular.
insp.gov.ro 16
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Anexa 5
Ancheta epidemiologica preliminara / finala a focarului de infectie urliana
Judetul/ Localitatea
Colectivitatea/ comunitatea
Data debut cazuri
Data ultimului caz
Nr persoane colectivitate/ comunitate
Nr total bolnavi
Distributia pe sexe
Distributia pe grupe de varsta
Distributia pe clase
Antecedentele vaccinale ale cazurilor/ contactilor
Forme clinice de manifestare
Complicatii
Clasificarea cazurilor
Masuri
vaccinare etc.
Abrevieri
DSPJ = directii de sanatate publica judetene
INSP = Institutul National de Sanatate Publica
CNSCBT = Centrul National de Supraveghere si Control al Bolilor Transmisibile
CRSP = Centrele Regionale de Sanatate Publica din INSP
HG = Hotarare de Guvern
LNSP = Laborator National de Sanatate Publica
INCDMM Cantacuzino = Institutul National de Cercetare Dezvotare Medico-Militara
Cantacuzino
MS = Ministerul Sanatatii
ROR = vaccin impotriva rujeolei – oreionului – rubeolei
insp.gov.ro 17
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Referinte
Magureanu, E, Busuioc, C, Bocarnea C – “Practica epidemiologica in bolile transmisibile
(in ajutorul medicului de medicina generala)”, Editura medicala, Bucuresti 1988.
Voiculescu, Gh. M. – “Boli infectioase”, vol. II, Editura medicala, Bucuresti, 1990”.
Evans A, Kaslow A. – “Viral Infections of Human – Epidemiology and Control”, 4th
edition, 1997.
Ivan, A – “Tratat de Epidemiologie a Bolilor Transmisibile”, Editura Polirom, 2002”
Plotkin S, Orenstein V, Offit P – “Vaccines”, 5th edition, 2008.
Nathan Litman. Stephen G. Baum Mumps Virus – in Mandell, Douglas,and Bennett’s
Principles and Practice of Infectious Diseases, 7th edition, Churchill Livingstone,
Elsevier, 2010, 2201-2206
Laborator Synevo. Referinte specific tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type:
Catalog.
http://www.insp.gov.ro/cnscbt/index.php?option=com_docman&Itemid=50 “Ghid de
laborator pentru diagnosticul rujeolei, rubeolei si parotiditei epidemice” – 2011
Heymann, D. L -“Manual de management al bolilor transmisibile”, editia a-19-a.
Bucuresti: Amaltea, 2012.
Mayo Clinic. Mayo Medical Laboratories. Test Catalog: Mumps Virus Antibody, IgG and
IgM, Serum. www.mayomedicallaboratories.com.
Mumps Surveillance Protocol for Ontario Hospitals, Revised May 2019
New York State Department of Health, Bureau of Immunization – Mumps Outbreak
Control Guidelines, March 2021
Heymann, D. L. -“Control of Communicable Diseases Manual”, ed. 21, 2022
https://www.cdc.gov/mumps/index.html
https://www.ecdc.europa.eu/en/mumps
Autori:
Dr. Alina Zaharia – medic primar epidemiologie, INSP-CNSCBT
Dr. Nina Necula – medic specialist epidemiologie, INSP-CNSCBT
insp.gov.ro 18
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
Cuprins
Atitudinea fata de caz ………………………………………………………………………………………………………………………….. 9
Atitudinea fata de contacti …………………………………………………………………………………………………………………… 9
Probabilitatea transmiterii infectiei urliene …………………………………………………………………………………………… 10
Masuri de prevenire si control in focarele de colectivitate ……………………………………………………………………… 10
Generale ………………………………………………………………………………………………………………………………………. 10
Specifice ……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 11
ANEXA 1 ………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 13
ANEXA 2 ………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 14
ANEXA 3 ………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 15
ANEXA 4 ………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 16
ANEXA 5 ………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 17
ABREVIERI ……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 17
REFERINTE ……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 18
insp.gov.ro 19
Adresa: str. dr. Leonte Anastasievici nr. 1-3, sector 5, cod postal 050463, Bucuresti, Romania | Telefon secretariat: +4 0213 183 620, +4 0213 183 619
Fax: +4 0213 123 426 | E-mail: directie.generala@insp.gov.ro
- I. Denumirea si incadrarea bolii ………………………………………………………………………………………………………………… 1
- II. Fundamentare ……………………………………………………………………………………………………………………………………. 1
- III. Scop………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 2
- IV. Obiective …………………………………………………………………………………………………………………………………………… 2
- V. Definitii de caz ……………………………………………………………………………………………………………………………………. 2
- VI. Tip supraveghere si populatia tinta ………………………………………………………………………………………………………. 3
- VII. Perioada de supraveghere ………………………………………………………………………………………………………………….. 3
- VIII. Culegerea si validarea datelor ……………………………………………………………………………………………………………. 4
- IX. Circuitul informational ………………………………………………………………………………………………………………………… 4
- X. Investigarea cu laboratorul …………………………………………………………………………………………………………………… 6
- XI. Responsabilitati …………………………………………………………………………………………………………………………………. 8
- XII. Analiza datelor ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 8
- XIII. Feed – back si diseminare: …………………………………………………………………………………………………………………. 8
- XIV. Interventia: ……………………………………………………………………………………………………………………………………… 9